Génétique

3 questions à Jean Claude Ameisen, président du CCNE*
« Un risque de dépersonnalisation »

22/11/2013 - 
Quels sont les enjeux éthiques liés à l’utilisation médicale des données issues du génome personnel ?Jean Claude Ameisen. Il y a les ambiguïtés de la… 0
Génétique
De l’ADN sur ordonnance ?

22/11/2013 - 
Le séquençage complet du génome est désormais réalisable pour chacun d’entre nous. Cette « révolution génomique » ouvre de fascinantes possibilités… 0
Dans la maladie d’Alzheimer
Une augmentation modeste d’ApoE2 pourrait être bénéfique

21/11/2013 - 
DE NOTRE CORRESPONDANTE « NOTRE ÉTUDE RENFORCE l’idée que l’ApoE est une cible thérapeutique de choix pour développer de nouvelles approches dans le… 0
Dystrophies musculaires
Agir sur tous les fronts

18/11/2013 - 
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des myopathies de l’enfant. Elle touche un garçon sur 3 500. Dans cette maladie… 0
Dépistage de la trisomie 21
L’ADN fœtal bientôt en non-invasif

18/11/2013 - 
LE DÉPISTAGE combiné de la trisomie 21 – marqueurs sériques et évaluation échographique de la clarté nucale – a été mis en place en France en juin… 0
Regard sur le futur des académies de médecine et des sciences
Le génome personnel va obliger à « repenser l’exercice médical »

18/11/2013 - 
LE DÉPISTAGE prénatal et la prédiction de la réponse d’une tumeur à un traitement sont deux des nombreuses applications envisagées pour l… 0
Réparation osseuse 
La thérapie cellulaire, une voie prometteuse

12/11/2013 - 
L’AUTOGREFFE apporte localement une matrice de comblement et des cellules ostéoprogénitrices toutes deux indispensables à la production d’os nouveau… 0
PLEINS FEUX SUR LE REIN
Un gène majeur de susceptibilité chez les Afro-Américains

12/11/2013 - 
Un seul gène, l’APOL1, serait responsable en grande partie de la susceptibilité à l’insuffisance rénale des Afro-Américains. En étudiant de plus près… 0
Une mutation du gène CARD9 en cause
La dermatophytose profonde peut être une maladie héréditaire

31/10/2013 - 
DES CHERCHEURS INSERM sous la direction du Dr Anne Puel et du Pr Jean-Laurent Casanova, en collaboration avec des équipes françaises et étrangères,… 0
Un consortium mondial s’est mis en ordre de marche
11 nouveaux gènes, autant de clefs pour décoder la maladie d’Alzheimer

31/10/2013 - 
SELON LA FORMULE CONSACRÉE, pour un coup d’essai, c’est un coup de maître. Le tout jeune, mais néanmoins gigantesque, consortium de recherche… 0
Le tissu mammaire vieillit plus vite que le reste du corps
Une horloge biologique ubiquitaire nichée dans le génome

21/10/2013 - 
DES CHERCHEURS californiens viennent de définir un nouvel outil permettant de mesurer précisément l’âge biologique de n’importe quelle cellule, tissu… 0
Infarctus expérimental chez la souris
Une thérapie ciblée protégerait les cellules cardiaques

17/10/2013 - 
DE NOTRE CORRESPONDANTE SELON VAGNOZZI ET COLL., le taux de la protéine kinase TNNI3K (cardiac troponin I-interacting kinase) s’élève dans le coeur… 0
MALADIE GÉNÉTIQUE
Faire connaître le syndrome de l’X fragile

14/10/2013 - 
À l’occasion de la Journée européenne de l’X fragile, l’ANXFra (Association nationale du syndrome de l’X fragile) a voulu mobiliser l’opinion… 0
La bataille des naissances

10/10/2013 - 
Début septembre, plusieurs établissements de santé se sont livrés à une véritable bataille médiatique pour être présentés comme le premier à avoir… 0
Six naissances au CHU de Rennes
La vitrification des ovocytes, une technique prometteuse

10/10/2013 - 
DE NOTRE ENVOYÉ SPÉCIAL «DÉSORMAIS, on arrête le temps ! », se félicite Muriel Lopes, médecin, spécialiste en biologie de la reproduction. Devant les… 0
Dr Laurent Alexandre* : « C’est le début de l’industrialisation du séquençage systématique »

07/10/2013 - 
LE QUOTIDIEN : Qu’apportent ces derniers travaux dans le vaste champ du séquençage des maladies ? Dr LAURENT ALEXANDRE : C’est une publication très… 0
Les technologies de criblage de génération future arrivent

07/10/2013 - 
Les méthodes pour décrypter le génome ont connu des transformations drastiques en un temps réduit, apportant dans le domaine des PMA, des diagnostics… 0
La principale limite : l’interprétaion des résultats

07/10/2013 - 
Pour l’éditorialiste Howard Jacob, directeur du Centre de Génétique Humaine et Moléculaire au Medical College of Wisconsin, « ce taux de succès (25 %… 0
Sur une série de 250 malades neurologiques graves
Le séquençage d’exome identifie la mutation responsable dans 25 % des cas

07/10/2013 - 
DE NOTRE CORRESPONDANTE « DANS UN GROUPE NON SÉLECTIONNÉ de patients pour lesquels le médecin avait demandé un séquençage d’exome, nous avons pu… 0
L’avenir de la médecine génomique liée à l’informatique.

30/09/2013 - 
« On commence à voir de plus en plus de groupes qui utilisent les données de la génétique et de la génomique dans la pratique individuelle », indique… 0
Face au développement de la génomique
De nouvelles responsabilités pour le médecin et la société

30/09/2013 - 
POUR LES MÉDECINS américains, la médecine génomique offre l’espoir de réduire les disparités de soin en assurant que les interventions sanitaires… 0
Recherche thérapeutique
Cap sur l’épigénétique

16/09/2013 - 
Comment définir l’épigénétique ?  L’épigénétique ce sont les mécanismes qui convertissent l’information génétique (génotype) en traits observables … 0
Sur la base du score de Gleason
Trois gènes prédisent l’évolution des cancers prostatiques à bas risque

12/09/2013 - 
De notre correspondante LA PLUPART DES CANCERS de la prostate diagnostiqués chaque année ont une évolution lente et ne causeront pas la mort du… 0
Douleurs abdominales féminines inexpliquées
Penser « porphyrie » donc regarder les urines à la lumière

04/07/2013 - 
CHEZ DES FEMMES jeunes qui présentent des douleurs abdominales intenses inexpliquées, avoir le réflexe d’exposer les urines à la lumière peut… 2
Obésité et trouble du déficit d’attention
Le gène FTO régule le circuit dopaminergique

04/07/2013 - 
« NOUS AVONS découvert que l’absence du gène FTO chez la souris altère le signal dopaminergique. Puisque le signal dopaminergique est un médiateur… 0