MALADIE GÉNÉTIQUE

Faire connaître le syndrome de l’X fragile

Publié le 14/10/2013
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À l’occasion de la Journée européenne de l’X fragile, l’ANXFra (Association nationale du syndrome de l’X fragile) a voulu mobiliser l’opinion publique contre une situation qu’elle juge « préoccupante ». L’association s’inquiète du retard de dépistage précoce, de la méconnaissance du handicap chez les professionnels, de la prise en charge trop tardive ou incomplète, du manque d’accompagnement sur la durée pour la scolarité et le projet professionnel et du manque de moyens financiers pour mettre en place des programmes adaptés de rééducation durant toute la durée de vie des patients.

Maladie génétique rare et héréditaire, le syndrome de l’X fragile est la première cause de déficience intellectuelle héréditaire chez l’enfant. Elle touche 1 garçon sur 5 000 et une fille sur 9 000.


Source : Le Quotidien du Médecin: 9271