Un essai d’immunothérapie anti-VIH à Paris

La société biopharmaceutique InnaVirVax (spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques pour les pathologies liées à des dérégulations immunitaires) a lancé un essai de phase I/IIa pour évaluer un nouveau traitement dans l’infection à VIH, le VAC-3S. L’étude est réalisée dans deux centres parisiens de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, les hôpitaux de la Pitié-Salpêtrière et de Cochin. Cette immunothérapie cible le blocage du mécanisme responsable de la perte des lymphocytes TCD4 et devrait permettre de réduire l’activation immunitaire et l’inflammation.

L’objectif initial des chercheurs est de tester l’innocuité de ce traitement innovant dans un essai conduit chez 24 patients infectés par le VIH-1 et dont la charge virale est contrôlée par les antirétroviraux. Cette étude renseignera aussi sur l’immunogénicité de VAC-3S et son action sur les marqueurs de l’infection (charge virale, taux de lymphocytes TCD4, activation cellulaire). Le critère principal sera évalué trois mois après le début du traitement. Les patients seront suivis un an.

L’investigateur principal, le Pr Christine Katlama (service des maladies infectieuses et tropicales de la Pitié-Salpêtrière), précise que les données chez le singe suggèrent que l’immunothérapie est capable de ralentir la destruction des lymphocytes TCD4 et de réduire l’activation cellulaire et l’inflammation. « L’essai en cours va nous permettre aussi de mesurer le niveau d’anticorps que l’on peut espérer chez les patients soumis à cette immunothérapie. Si les résultats obtenus chez l’animal sont transposables à l’homme, l’arsenal thérapeutique pourrait être considérablement renforcé », estime le Pr Katlama.

Ce médicament candidat est issu des travaux menés à la Pitié-Salpêtrière par le Pr Patrice Debré et le Dr Vincent Vieillard (unité mixte INSERM et université Pierre et Marie Curie, UMRS946).