Génétique

X

11/02/2016 - 
Rendez-vous au prochain congrès de la SFC.Ces aspects seront largement développés lors du congrès de la Société Française du Cancer, en particulier… 0
Des kamikazes de l’immunotolérance

11/02/2016 - 
On a identifié une interaction entre anomalies moléculaires tumorales et réponse immune antitumorale.Les cellules tumorales les plus instables sont… 0
Multiplicité des interactions collaboratives entre tumeur et stroma

11/02/2016 - 
Parallèlement à ces travaux sur le génome tumoral, largement facilités par l’irruption du séquençage à haut débit, la recherche a aussi beaucoup… 0
Nouveaux marqueurs et démembrement moléculaire

11/02/2016 - 
Outre les travaux sur les mécanismes génotypiques et sur les coopérations cellulaires, ceux sur les sous types tumoraux ont singulièrement modifié le… 0
Des tumeurs génétiquement hétérogènes et instables

11/02/2016 - 
Exit le dogme de monoclonalité des tumeurs. Le séquençage à haut débit a mis en évidence une certaine hétérogénéité au sein de tumeurs, même naïves… 0
Prospective
Que sera la cancérologie dans 10 ans ?

11/02/2016 - 
Démembrement moléculaire des tumeurs au-delà de leur seul type histologique, sous-clonalité, voire perte des anomalies indicatrices de clonalité des… 0
Phéocromocytome
Un nouveau gène identifié

04/02/2016 - 
Le phéochromocytome est l’une des pathologies tumorales humaines avec la plus forte prédisposition génétique. Il existe environ 11 gènes majeurs de… 0
Insuffisance surrénale primitive
Des mutations en cause

04/02/2016 - 
L’insuffisance surrénale primitive est le plus souvent d’origine génétique chez les enfants. En dehors de l’hyperplasie congénitale des surrénales… 0
Malformations génitales néonatales
Quand le choix du sexe d’état civil est difficile

04/02/2016 - 
Lorsque l’examen échographique anténatal ou génital néonatal ne permet pas d’affirmer le sexe masculin ou féminin de l’enfant, les équipes médicales… 0
Génome
Et la manipulation préventive des cellules reproductives ?

28/01/2016 - 
La manipulation du génome humain dès le stade des cellules germinales ouvre des perspectives inédites pour éviter la transmission à la descendance de… 0
Tests génétiques : s’assurer de la vérité du consentement

28/01/2016 - 
Dans son avis 124, rendu public le 21 janvier, le comité consultatif national d’éthique (CCNE) a souhaité éclairer « la complexité » des questions… 0
L’oncogénétique ou la prédisposition au cancer

28/01/2016 - 
Génotypage des tumeurs et oncogénétique recouvrent des réalités très différentes. « Les anomalies tumorales retrouvées au génotypage ne sont pas… 0
Le génotypage a transformé la cancérologie

28/01/2016 - 
Le génotypage a transformé en profondeur la prise en charge de plusieurs cancers. Et ce n’est pas fini. « Le génotypage tumoral est associé à une… 0
Où est la personne ?

28/01/2016 - 
Bien que « médecine personnalisée » soit le terme usité, des voix s’élèvent pour lui préférer « médecine de précision », des « 4P » ou « holistique »… 0
Médecine personnalisée ou médecine de précision
Les médecins doivent s’emparer du sujet

28/01/2016 - 
« Le monde est aujourd’hui entré dans la troisième révolution de la santé, celle de la médecine digitale », a déclaré la ministre de la Santé en… 3
La mucoviscidose se métamorphose
Une révolution protéique

28/01/2016 - 
Les progrès réalisés au niveau des traitements symptomatiques ont radicalement modifié l’espérance de vie des patients atteints de mucoviscidose. «… 0
Penser à la dilatation des bronches
Le patient vit avec et s’adapte à son handicap

28/01/2016 - 
Les bronchectasies peuvent être secondaires à des infections de la petite enfance ou liées à des maladies génétiques (la mucoviscidose, la dyskinésie… 0
Séquençage de l'ADN à très haut débit : le CCNE met en lumière la complexité éthique

21/01/2016 - 
Le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) pour les sciences de la vie et de la santé a rendu public ce 21 janvier son avis n° 124, intitulé «… 1
Une avancée grâce une patiente à risque et son mari
Une étude de Big Data redéfinit la pathogénicité des variants des maladies à prion génétiques

21/01/2016 - 
Les maladies à prion sont des troubles neurodégéneratifs fatals causés par le mauvais pliage de la protéine prion (codée par le gène PRNP). Tandis… 0
Chaque jour, 7 200 mort-nés

21/01/2016 - 
Au cours des 15 dernières années, le taux de bébés mort-nés dans le monde a diminué de 2 % par an mais le nombre de ces décès, comptabilisés aux… 0
Une validation des pratiques françaises
Le génotypage augmente la survie dans les cancers du poumon

18/01/2016 - 
« La France est un modèle unique au monde dans la prise en charge du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) », estime le Pr Fabrice Barlesi… 0
Mélanome
Un nouveau gène impliqué

14/01/2016 - 
On connaît les mutations activatrices de deux gènes de la voie des MAP-kinases dans le mélanome : la mutation BRAF, présente dans environ 45 % des… 0
Microbiote : Ötzi aussi !

14/01/2016 - 
Ötzi, l’homme des glaces de 5 300 printemps retrouvé dans les Alpes en 1991, est un garçon moderne. Il a, lui aussi, un microbiote. Mieux, les… 0
La génétique revisite la nosographie
Les MICI, un continuum avec 3 maladies et non 2 maladies

11/01/2016 - 
Il n’y aurait pas deux entités dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), maladie de Crohn (MC) et recto-colite hémorragique … 0
Génétique
La France s’engage dans la médecine génomique

08/01/2016 - 
À l’instar des pays anglo-saxons, la France se lance dans le développement à grande échelle de la médecine de précision ou médecine génomique avec l… 0