VACCIN À ROTAVIRUS vivant buvable, Rotarix est indiqué dans « l’immunisation active des nourrissons à partir de l’âge de 6 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus. Dans les essais cliniques, l’efficacité a été démontrée contre les infections dues à des sérotypes G1P, G2P, G3P, G4P et G9P. Son utilisation doit se fonder sur les recommandations officielles ».
Dans son avis de décembre 2006, le Conseil Supérieur d’Hygiène Publique de France (CSHPF) a pris acte que le vaccin a démontré une bonne efficacité à titre individuel et constate que le mode de prise en charge des diarrhées doit encore être amélioré (notamment en prescrivant des solutés de réhydratation). En août 2007, l’OMS considérait que les vaccins antirotavirus (Rotarix et Rotateq) étaient jugés aussi efficaces l’un que l’autre. Ils confèrent une protection de 90 à 100 % contre les rotaviroses graves et de 74 à 85 % contre l’ensemble des diarrhées à rotavirus, avec une protection persistante la 2e année de suivi. Tout récemment, en décembre 2009, après que des évaluations complémentaires mondiales ont été menées, l’OMS a recommandé d’inclure le vaccin antirotavirus dans tous les programmes nationaux de vaccination.
Premier pays de l’Union Européenne à avoir recommandé la vaccination contre le rotavirus chez tous les nourrissons de moins de 6 mois, à partir de juin 2006, la Belgique a très vite atteint une très bonne couverture vaccinale, puisque dès janvier 2007, 90 % des nourrissons étaient vaccinés. Un an après l’introduction de la vaccination, l’Institut de Santé Publique (ISP) a noté une diminution de 50 % du nombre annuel de cas de gastro-entérites à rotavirus ainsi qu’un décalage de la saison épidémique à rotavirus qui survient plus tardivement qu’avant l’introduction de la vaccination.
Symposium organisé par GlaxoSmithKline dans le cadre du Congrès de Pédiatrie Pratique, auquel participaient : M. Bellaiche, G. Thiebault, G. Henquet et S. Muller.
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