Trimbow®, un unique dispositif pour une triple association contre la BPCO

Le laboratoire Chiesi a récemment annoncé la mise à disposition en France de sa nouvelle spécialité Trimbow® 87/5/9 μg/dose en solution pour inhalation, dans le traitement de la BPCO.

Il s’agit de la première et seule triple association fixe en particules extrafines réunissant dans un seul et même dispositif d’inhalation : - un corticostéroïde inhalé (ICS) : le dipropionate de béclométasone (BDP) ; - un β2-agoniste à effet prolongé (LABA) : le fumarate de formotérol (FF) ; - un antagoniste muscarinique à action prolongée (LAMA) : le bromure de glycopyrronium (GB).

Trimbow® 87/5/9 μg/dose est indiqué en traitement continu de la BPCO modérée à sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un béta-2-agoniste de longue durée d’action (CSI/LABA).

Deux des 12 études cliniques sur Trimbow®, impliquant plus de 7 000 patients, ont été publiées récemment dans The Lancet. TRILOGY 1 a été publiée dans une édition spéciale du Lancet consacrée à la Société Européenne des Maladies Respiratoires (ERS 2016). Elle a prouvé pour la première fois qu’à un an Trimbow® est supérieur à une bithérapie par ICS/LABA à doses fixes (traitement standard de la BPCO) sur un certain nombre de paramètres cliniques, dont les exacerbations. Les profils de sécurité des produits étudiés sont comparables. TRINITY 2 est l’étude démontrant pour la première fois la supériorité de Trimbow® comparé à un LAMA (Tiotropium) sur un certain nombre de paramètres d’efficacité, dont les exacerbations.

Depuis le 2 juillet 2018, le produit est disponible dans les officines et également sur les logiciels d’aide à la prescription et à la délivrance. La prise en charge de cette spécialité est subordonnée à une prescription initiale par un médecin pneumologue.