La Commission européenne a étendu, ce 7 décembre, l'autorisation de mise sur le marché du tocilizumab chez les adultes hospitalisés pour Covid-19 qui reçoivent un traitement systémique par corticostéroïdes et qui ont besoin d’un supplément d'oxygène ou d’une ventilation mécanique. Cette annonce suit le feu vert du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) accordé le 6 décembre.