La prise en charge de la NASH devrait bientôt s'accompagner d'un arsenal médicamenteux. Aux États-Unis, une demande d'autorisation de mise sur le marché a été faite auprès de la Food and Drug Administration (FDA) fin septembre pour l'acide obéticholique (OCA), un agoniste de FXR. Intercept Pharmaceuticals, qui développe ce médicament candidat, a dévoilé en février une analyse intermédiaire de l'essai de phase III REGENERATE ; ceux-ci ont également été présentés lors de l'International Liver Congress (ILC) en avril à Vienne (Autriche).