Le bulévirtide, développé sous le nom d’Hepcludex par Gilead, a apporté des preuves d’efficacité dans l’hépatite au virus Delta (VHD). Les résultats intermédiaires de l’étude MYR 301 de phase 3 ont été présentés le 28 juin au congrès de l’International Liver Congress, confirmant l’intérêt de la dose à 2 mg une fois par jour. À 24 semaines, la proportion de patients VHD ayant obtenu une réponse combinée (virologique et biochimique) était de 36,7 % dans le groupe bulévirtide 2 mg, de 28 % dans le groupe bulévirtide 10 mg et de 0 % chez les participants sans aucun traitement antiviral.