« Dans l’amylose cardiaque (AC), il n’y avait aucun traitement spécifique disponible il y a cinq ans ! Souligne le Pr Jean-Sébastien Hulot, hôpital européen Georges Pompidou (Paris). La survie des patients allait de quelques mois pour l’AC à chaînes légères à quelques années (trois ans environ) pour l’AC à transthyrétine (TTR), la forme la plus fréquente. L’arrivée de traitements spécifiques et efficaces sur la morbimortalité a donc profondément modifié la prise en charge de cette pathologie.