Immunothérapie

Boostée par l’aspirine

Publié le 17/12/2015

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Une étude très encourageante chez la souris a été publiée dans « Cell ». L’équipe dirigée par Santiago Zelenay et Caetano Reis e Sousa a mis en évidence le rôle joué dans l’immunité par les prostaglandines E2 (PGE2) et la cyclooxygénase (COX) dans certains cancers. L’équipe est partie de l’observation initiale que certains cancers, comme la peau, le sein et le côlon, peuvent produire de fortes quantités de molécules pro-tumorales, les PGE2 via la COX. Les chercheurs ont montré que ces prostaglandines altèrent la fonction des cellules myéloïdes, d’où l’idée qu’un blocage de la COX puisse réactiver le système immunitaire, améliorer l’efficacité de l’immunothérapie dans les cancers et in fine augmenter le contrôle tumoral. L’aspirine est l’un des inhibiteurs de COX les plus connus. Les scientifiques ont observé chez des souris traitées par une immunothérapie antiPD1 que l’association à de l’aspirine, ou à un autre inhibiteur de COX, ralentit de façon significative la croissance de cancers du côlon et du mélanome, par rapport à l’immunothérapie seule. Pour les auteurs, ces observations chez l’animal ont de bonnes chances de se retrouver en clinique, car la signature inflammatoire COX-dépendante est retrouvée sur des biopsies de mélanomes humains.