LE LABORATOIRE Boehringer Ingelheim participe au développement de produits de nouvelles générations, ciblés spécifiquement sur les cellules tumorales, moins toxiques que les agents de chimiothérapie qui atteignent sans distinction toutes les cellules qu’elles soient tumorales ou saines.
Issus du Centre de recherche de Vienne (Autriche), les produits développés par Boehringer Ingelheim ont pour vocation d’agir sur deux mécanismes essentiels au développement du cancer : l’angiogénèse et la transduction des signaux.
BIBF 1120 est un triple angiokinase inhibiteur qui bloque simultanément les récepteurs de trois facteurs de croissance : le VEGFR 1-3 (Vascular Endothélial Growth Factor), le PDGFR alpha et bêta (Platelet-derived growth factor) et le FGFR 1-3 (Fibroblast growth factor). Ces trois types de récepteurs sont impliqués de façon très importante dans la formation et le maintien de nouveaux vaisseaux (angiogénèse). Leur blocage entraîne une l’inhibition de l’angiogénèse, qui joue un rôle crucial dans la croissance de la tumeur et la dissémination des cellules tumorales.
BIBF 1120 est en cours d’évaluation chez les patients atteints de tumeurs solides dont le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade avancé (Programme LUME–Lung, études de phase III) et le cancer de l’ovaire (LUME Ovar 1). Son développement clinique est prévu dans d’autres tumeurs dont dans le carcinome hépatocellulaire, le cancer du rein et le cancer colo-rectal.
Inhibiteur du signal de transduction.
La survie et la croissance des cellules dans l’organisme sont un processus finement régulé faisant intervenir des molécules extracellulaires, de facteurs de croissance qui se fixent sur des récepteurs situés dans la membrane de la cellule déclenchant alors une série de signaux à l’intérieur de la cellule.
Ce processus est anormalement activé dans la cellule cancéreuse conduisant à une prolifération excessive, une résistance à la mort cellulaire, une résistance aux traitements.
C’est pourquoi on évalue actuellement, pour traiter certains cancers, des molécules appelées inhibiteurs du signal de transduction qui bloquent ce processus à différentes étapes de manière très spécifique.
L’afatinib, produit administré par voie orale, bloque de façon irréversible à la fois les récepteurs de l’EGFR/HER1 et de l’HER 2-4 (Human Epidermal Growth Factor Receptor kinases 2-4).
L’afatinib est actuellement en phase de développement clinique (études de phase III) dans le cancer du poumon non à petites cellules (programme LUX-lung1 et 2) et dans le cancer du sein à un stade avancé (programme Lux Breast).
L’afatinib est en cours d’évaluation dans d’autres types de cancer : cancer de la tête et du cou, glioblastome et cancer colorectal.
Vienne. Boehringer Ingelheim « Keeping up with cancer. Behind the scènes o cancer research and clinical trials » Media Academy.
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