Trimbow est la première combinaison qui associe un corticoïde (béclométasone), un bronchodilatateur b-2 agoniste de longue durée d’action (formotérol) et un bronchodilatateur anticholinergique de longue durée d’action (glycopyrronium).
Plus de 3 millions de personnes souffrent de BPCO, majoritairement liée au tabagisme, et 18 000 en décèdent chaque année. La survenue des symptômes (dyspnée, exacerbations) conditionne la prise en charge thérapeutique centrée sur le patient. Le traitement de première ligne est un bronchodilatateur b-2 agoniste (LABA) ou un anticholinergique (LAMA). Une double bronchodilatation (LABA + LAMA) et/ou une association corticoïde inhalé (CSI) + LABA peuvent être proposées en deuxième ligne. La trithérapie LABA + LAMA + CSI est indiquée en cas d’échecs de ces traitements.
Réduction du taux d’exacerbations
Selon les résultats de l’étude TRILOGY conduite sur 12 mois qui comparait l’association triple à la combinaison CSI/LABA, le Dr H.Pegliasco (Hôpital Européen, Marseille) explique que « chez des patients atteints de BPCO sévère et très sévère (VEMS < 50%), symptomatiques (CAT ≥ 10), avec risque d’exacerbation, la triple association a montré une meilleure bronchodilatation et une réduction significative du taux d’exacerbations modérées ou sévères de 23 % par rapport à l’association béclométhasone/formotérol ». Le profil de tolérance est acceptable. La posologie recommandée de Trimbow, formulation en solution, est de 2 inhalations 2 fois par jour. La prescription initiale doit être établie par un pneumologue avec un remboursement à 15 % uniquement en cas de BPCO sévère.
Conférence de presse organisée par Chiesi
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