LE PROJET a plus de deux ans. « Il a été assez long à élaborer compte tenu des contraintes techniques, réglementaires et organisationnelles. Avant de commencer, il fallait déjà recevoir les données des appareils à pression positive continue (PPC), ce qui a nécessité des développements en accord avec les fabricants des dispositifs participant à l’étude (Sefam, Resmed, Philips-Respironics, Bréas).