À l’occasion de la 22e journée mondiale de la fibromyalgie, un rassemblement a été organisé par plusieurs associations de malades, ce mardi 12 mai, devant le ministère de la santé. Cette mobilisation « sans précédent », selon les organisateurs, vise à sensibiliser les pouvoirs publics à la difficile « non-reconnaissance » de la maladie, qui « laisse les malades dans le plus grand désarroi ». Il s’agit d’« obtenir une reconnaissance de la fibromyalgie en tant que maladie à part entière, malgré une étiologie non définie actuellement », précise le collectif.
Plus de 2 millions de personnes concernées
D’autres revendications en découlent, comme la définition d’un protocole précis de soins pluridisciplinaires, une prise en charge de ce protocole de soins (médicamenteux et non-médicamenteux) et l’inscription sur la liste des Affections de Longue Durée (ALD).
La fibromyalgie touche plus de 2 millions de personnes en France, d’après les chiffres avancés par les associations. Les associations, qui veulent « se faire entendre », ont demandé un entretien avec la ministre de la santé.
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