Des règles pour le conditionnement du millepertuis

Publié le 30/01/2001

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O N se rappelle que, début mars 2000, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSPS) avait diffusé des recommandations concernant les risques liés à l'utilisation du millepertuis (« le Quotidien » du 3 mars 2000). Cela, notamment, en raison des interactions médicamenteuses entre le millepertuis et des médicaments à faible marge thérapeutique. Ces risques devront désormais faire l'objet d'une mise en garde sur les préparations ou produits officinaux à base de millepertuis, selon une décision de l'Agence publiée dans le « Journal officiel » du 27 janvier.
« Toute préparation magistrale, préparation hospitalière ou produit officinal divisé, à base de millepertuis, et toute préparation magistrale homéopathique de millepertuis à des dilutions inférieures ou égales à la troisième dilution centésimale hahnemannienne, ainsi que le millepertuis délivré en vrac » devra ainsi comporter sur le conditionnement « la mise en garde suivante : "Attention, risque d'interaction médicamenteuse. L'association de cette préparation de millepertuis à d'autres médicaments peut entraîner une diminution de leur efficacité. A l'inverse, une interruption brutale de la prise de millepertuis peut majorer la toxicité de ces médicaments". »

Le Quotidien du Mdecin