Le molnupiravir (Lagevrio), antiviral chimique actif contre le SARS-CoV-2, peut désormais être utilisé dans l’Union Européenne (UE). Et ce, bien que ce produit développé par Merck Sharp and Dohme (MSD) ne dispose pas encore d'autorisation de mise sur le marché (AMM). C’est ce qu'a annoncé, ce vendredi 19 novembre, l’Agence européenne du médicament (EMA), conformément aux promesses qu’elle avait formulées au début du mois.
Médicament anti-SARS-CoV-2
L'EMA favorable à l'utilisation précoce du molnupiravir en Europe
Par
Publié le 19/11/2021
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Comme promis, l'Agence européenne du médicament (EMA) a formulé des conseils d'utilisation du molnupiravir à destination des pays qui souhaiteraient utiliser en pré-AMM cet antiviral actif contre le SARS-CoV-2 en traitement oral précoce. Un deuxième traitement de ce genre, le Paxlovid, pourrait également faire l'objet de préconisations de ce genre.
Crédit photo : GARO/PHANIE
La suite de l’article est réservée aux inscrits.
Lisez cet article GRATUITEMENT en vous inscrivant
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
À l’Institut Curie, un parcours dédié aux femmes jeunes atteintes de cancer du sein
Pr Caroline Robert (oncologue) : « Fabriquer en quelques semaines un ARN spécifique d’une tumeur est un progrès technologique énorme »
Des radios générées par IA bien difficiles à repérer, même pour un œil aguerri
Un consensus d’experts et patientes renomme le SOPK pour mieux diagnostiquer les femmes