Paxlovid

L’EMA balise l'utilisation pré-AMM de l'antiviral anti-SARS-CoV-2 de Pfizer

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Publié le 17/12/2021

Le 16 décembre, l'Agence européenne du médicament (EMA) a publié des directives d'utilisation anticipée du Paxlovid, autorisant les États membre de l'UE à utiliser avant toute AMM cet antiviral anti-SARS-CoV-2 par voie orale. Le régulateur se prononce également en faveur de l'autorisation d'un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement précoce du Covid-19 et d'un immunomodulateur destiné à la prise en charge des formes plus graves de la maladie.

Crédit photo : GARO/PHANIE

Nouveau progrès pour les antiviraux actifs par voie orale contre le SARS-CoV-2 en Europe. L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de publier des directives d’utilisation anticipées du Paxlovid, candidat traitement précoce du Covid-19 de Pfizer associant nirmatrelvir (inhibiteur de protéase SARS-CoV-2-3CL) et ritonavir (pour augmenter la demi-vie du nirmatrelvir).

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