Oncologie

AMM européenne pour Trodelvy, enfin du nouveau pour le cancer du sein triple négatif

Par

Publié le 18/10/2021

Alors qu'il existe peu d'options thérapeutiques pour lutter contre les cancers du sein triple négatifs, l'Agence européenne du médicament (EMA) vient de rendre un avis favorable à la mise sur le marché du Trodelvy (sacituzumab govitecan), pour le traitement des formes avancées. En France, ce médicament inédit devrait être disponible pour toutes les patientes dès le 1er novembre.

Crédit photo : VOISIN/PHANIE

C’est une bonne nouvelle pour les femmes atteintes de cancer du sein triple négatif avancé non seulement en France mais aussi en Europe. L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de se positionner en faveur d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) du Trodelvy pour « la prise en charge […] des patientes présentant un cancer du sein triple négatif non opérable ou métastatique ayant déjà reçu au moins deux thérapies systématiques, dont au moins une pour un stade avancé ».

La suite de l’article est réservée aux inscrits.

Lisez cet article GRATUITEMENT en vous inscrivant

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte