Alzheimer : le donanémab reçoit un avis favorable à sa commercialisation en Europe

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Publié le 31/07/2025

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’European Medicines Agency (EMA), après réexamen, recommande l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Kisunla (donanémab, Eli Lilly) destiné au traitement de la maladie d’Alzheimer symptomatique précoce.

Crédit photo : Darron Cummings/AP/SIPA

Après avoir été retoqué lors d’une première demande, un nouvel anticorps monoclonal anti-amyloïde devrait prochainement faire son entrée sur le marché européen.

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